技术背景：奥利司他是一种安全的肥胖治疗药物，可以减轻患者的体重，而且可以改善血脂异常、降低血压。1998年首次在美国上市，2003年FDA批准用于12-16岁青少年肥胖患者。

　　现有生产方法有：1、全化学合成法，2、微生物发酵生产利普司他汀 lipstatin，氢化合成奥利司他。

　　针对原有利普司他汀提取分离纯化工艺复杂，提纯难度较大，不易得到高纯度产品，批次间重现性不好，发酵单位对发酵下游提纯工艺影响较大，济南博纳生物技术有限公司经过长时间的研发，开发了用于利普司他汀分离纯化的SKS-10-200硅胶，SKP-10-4500层析树脂，并对原有工艺进行了改进，使得生产过程大大的简化，劳动强度大大减轻，收率更高，生产成本更低，生产过程的安全性更高。

　　奥利司他、利普司他汀、尼波司他汀的提取分离 纯化工艺介绍：发酵液加入5%硅藻土/珍珠岩 板框过滤菌体 酒精浸提 浓缩 微滤 庚烷萃取 乙腈除油 硅胶柱（SKS-10-200硅胶）丙酮庚烷洗脱 SKP-10-4500 层析介质 纯度达到95%的利普司他汀、尼波司他汀， 氢化，浓缩，SKP-10-4500 层析介质 析晶 纯度大于99% 单杂小于0.1%，总收率40%，达到ICH标准。

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